利好优配上半年研发投入逾2亿，悦康药业深耕核酸赛道，多款创新药跻身国际前沿

本文来源：时代财经作者：朱白利好优配

近日，悦康药业集团股份有限公司（688658.SH）披露2025年半年度业绩报告。报告显示，今年上半年，公司实现营业收入11.67亿元，研发投入2.09亿元，占营业收入比例达17.91%，同比增长7.54%。

在持续较高比例的研发投入下，悦康药业的创新药研发项目进展迅速。目前，公司已建成了以核酸药物、多肽药物、高端中药、高端化药、全流程AI药物研发等为核心的十一大技术平台，储备了二十几项重点管线，具备了技术积累与管线布局双重优势。财报显示，截至2025年6月30日，公司共开展研发项目42项，其中在研创新药21项，累计获得专利349项，3款国家一类新药正处于上市申请审评阶段。

图片来源：悦康药业利好优配

悦康药业在核酸药物领域的布局尤为引人关注，超过10项核酸药物在研管线的协同推进，正持续强化悦康药业的市场竞争力与业绩增长潜力。

凭借系统布局和持续突破，悦康药业在该领域已建立起显著竞争优势。其核心在研产品——超长效降脂创新药YKYY015注射液和超长效降压药YKYY029注射液，均已获得中国与美国临床试验批准，目前国内I期临床试验正在积极推进。这两款药物均采用了悦康药业自主研发的siRNA序列全新修饰模板和具有完全自主知识产权的GalNAc递送系统，可通过siRNA的干扰沉默机制，从根源上实现疾病治疗。

其中，YKYY015注射液以PCSK9基因为靶点，有望实现每年仅需注射两次，可高效降低低密度脂蛋白胆固醇水平，是目前国内同类在研产品中唯一获美国新药临床试验申请（IND）批准、具备潜在Best-in-class（同类最优）实力的超长效降脂siRNA药物。YKYY029注射液则通过沉默AGT mRNA利好优配，从源头抑制RAAS系统活性，实现稳定持久的血压控制。

伴随我国高血压与高血脂异常患病率持续攀升，《中国心血管健康与疾病报告2024》显示，国内高血压患者已突破3亿人；《中国血脂管理指南（2023年）》指出，我国血脂异常人群超过4亿，且发病趋于年轻化。悦康药业这两款具有精准靶向、长效干预和短研发周期特点的创新药，有望重塑慢病治疗格局。

在mRNA疫苗方面，公司自主研发的预防呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗YKYY025注射液和预防带状疱疹的YKYY026注射液，均已获美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准，中国新药临床试验申请（IND）正在审评中。此外，用于治疗乙肝的小核酸药物YKYY013注射液、抗动脉粥样硬化风险的小核酸药物YKYY032注射液，以及肿瘤新抗原mRNA疫苗YKYY031注射液均完成候选序列确认，处于临床前阶段。

这些成果所依托的，正是悦康药业构建的全链条核酸药物研发平台，以及在AI靶点发现、序列优化设计、多种递送系统（LNP/GalNAc/TLP）、肝外靶向、核苷单体修饰及共加帽等核心关键技术上的系统布局。

2025年上半年，悦康药业在核酸药物关键技术上再获突破，其自主研发的新型mRNA帽子结构完成美国FDA备案，标志着该mRNA核心原料实现了国产化替代。据悉，悦康药业核酸药物递送系统已获得多国专利授权，成功打破国外技术垄断。同时，悦康药业率先完成自主知识产权可电离阳离子脂质YK-009的规模化生产，成为国内首家完成自主知识产权阳离子脂质CDE辅料备案登记和美国FDA DMF登记的药企，为核酸药物开发及全球市场拓展奠定了坚实基础。

在全球核酸药物市场蓬勃发展的背景下，悦康药业凭借高价值管线、源头技术创新与国际化注册能力，已展现出领先的市场地位与成长潜力。公司坚持的“中美双报”策略，未来将通过License-out（许可授权）等合作模式与国际药企分区联动，加速创新药全球商业化，开拓更广阔成长空间。

凭借在小核酸领域的创新布局，悦康药业在资本市场上表现强势。自今年5月末起，其股价犹如坐上了火箭，从不到14元/股的低位一路攀升，并在8月1日盘中触及36.49元/股，创历史新高。9月1日，悦康药业报收29.21元/股，涨6.10%利好优配，总市值131.45亿元。

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